Über das Unternehmen
Roche Diagnostics Deutschland GmbH ist ein führendes Unternehmen im Bereich Diagnostika und Laborlösungen. Wir sind Pioniere in der personalisierten Medizin und setzen uns leidenschaftlich dafür ein, die Gesundheit von Patienten durch innovative Produkte und Dienstleistungen zu verbessern. Mit unserem Standort in Mannheim sind wir fest in der Region verwurzelt und tragen täglich dazu bei, die Zukunft der Gesundheitsversorgung zu gestalten.
Stellenbeschreibung
Als Qualitätsmanagement-Assistent mit Fokus Gesundheitswesen sind Sie eine tragende Säule unseres QM-Teams. Sie unterstützen die Sicherstellung und Weiterentwicklung unserer Qualitätsstandards im Einklang mit nationalen und internationalen Vorschriften für Medizinprodukte und pharmazeutische Produkte. Ihre Arbeit trägt direkt dazu bei, die hohe Qualität und Sicherheit unserer Diagnostika zu gewährleisten und somit das Vertrauen unserer Kunden und Patienten zu stärken.
Hauptverantwortlichkeiten
- Unterstützung bei der Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems (QMS) gemäß ISO 13485 und GMP-Richtlinien.
- Mitarbeit bei der Erstellung, Überprüfung und Aktualisierung von QM-Dokumenten (SOPs, Arbeitsanweisungen, Formulare).
- Koordination und Durchführung interner und externer Audits in Zusammenarbeit mit dem QM-Team.
- Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs (Corrective and Preventive Actions) und Kundenreklamationen.
- Pflege von QM-relevanten Datenbanken und Archivierung von Dokumenten.
- Mitarbeit bei der Schulung von Mitarbeitern zu QM-relevanten Themen.
- Unterstützung bei der Vorbereitung und Begleitung von Behördeninspektionen.
- Erstellung von Auswertungen und Berichten zur Leistungsfähigkeit des QMS.
Erforderliche Fähigkeiten
- Abgeschlossene kaufmännische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder vergleichbarer Abschluss.
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise im Gesundheitswesen, der Medizintechnik oder Pharmabranche.
- Fundierte Kenntnisse der ISO 13485 und/oder GMP-Richtlinien.
- Sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen (Word, Excel, PowerPoint).
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
- Strukturierte, präzise und eigenverantwortliche Arbeitsweise.
- Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit.
Bevorzugte Qualifikationen
- Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement (z.B. QMB, QM-Beauftragter).
- Erfahrung mit elektronischen Dokumentenmanagementsystemen.
- Gute Englischkenntnisse.
Vorteile & Zusatzleistungen
- Attraktives Gehalt und Sozialleistungen.
- Umfassende Einarbeitung und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten.
- Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten (wo möglich).
- Betriebliche Altersvorsorge.
- Gesundheits- und Sportangebote.
- Kantine und Mitarbeiterparkplätze.
- Spannendes Arbeitsumfeld in einem global agierenden Unternehmen.
So bewerben Sie sich
Wenn Sie an dieser Stelle interessiert sind, klicken Sie bitte auf den untenstehenden Button „Jetzt bewerben“. Um sicherzustellen, dass Ihre Bewerbung berücksichtigt wird, fügen Sie bitte Folgendes bei:
- Einen aktuellen Lebenslauf
- Ein kurzes Anschreiben, das Ihre Erfahrung und Motivation zusammenfasst
Bewerbungen werden laufend geprüft. Nur Kandidaten, die in die engere Wahl kommen, werden zu einem Vorstellungsgespräch eingeladen.
⚠️ Wichtiger Hinweis
Willkommen bei Westford Trust. Wir veröffentlichen Stellenangebote, die aus öffentlichen Quellen und Jobportalen zusammengetragen werden. Wir erheben keine Gebühren für den Zugriff auf oder die Nutzung unserer Webseite; alle Informationen werden kostenlos zur Verfügung gestellt.
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