Über das Unternehmen
UCB ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Brüssel, Belgien, das sich der Entdeckung und Entwicklung innovativer Medikamente und Lösungen zur Verbesserung des Lebens von Menschen mit schweren Krankheiten widmet. Mit einem starken Fokus auf Neurologie und Immunologie engagiert sich UCB für wissenschaftliche Exzellenz und Patientenorientierung. Wir fördern eine Kultur der Innovation, Zusammenarbeit und des nachhaltigen Wachstums.
Stellenbeschreibung
Wir suchen einen engagierten und erfahrenen Chemielaboranten (m/w/d) für unsere Qualitätskontrolle am Standort Brüssel. In dieser Schlüsselrolle sind Sie verantwortlich für die Durchführung chemischer und physikochemischer Analysen von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Endprodukten. Sie arbeiten in einem dynamischen Umfeld und tragen maßgeblich zur Einhaltung höchster Qualitätsstandards bei. Schichtbereitschaft ist für diese Position erforderlich, um einen reibungslosen Betriebsablauf sicherzustellen.
Hauptverantwortlichkeiten
- Durchführung von In-Prozess-Kontrollen und Freigabeanalysen gemäß SOPs, GMP-Richtlinien und Arzneibuchmethoden.
- Analyse von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Endprodukten mittels instrumenteller und nasschemischer Methoden (HPLC, GC, Titration, Spektroskopie etc.).
- Dokumentation und Auswertung von Analyseergebnissen in LIMS und anderen Systemen.
- Kalibrierung und Wartung von Laborgeräten.
- Fehlersuche und Behebung bei Abweichungen im Analyseprozess.
- Aktive Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung von Laborprozessen und -methoden.
- Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften im Labor.
- Bereitschaft zur Arbeit im Schichtdienst (Früh-, Spät-, Nachtschicht).
Erforderliche Fähigkeiten
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA (Chemisch-technischer Assistent) oder vergleichbare Qualifikation.
- Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung in der instrumentellen Analytik (insbesondere HPLC, GC).
- Vertrautheit mit den GMP-Richtlinien und Arzneibuchmethoden.
- Sicherer Umgang mit Laborinformations- und Managementsystemen (LIMS).
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (für Dokumentation).
- Gute Englischkenntnisse (für technische Dokumente).
- Sorgfältige, präzise und eigenverantwortliche Arbeitsweise.
- Teamfähigkeit und Flexibilität.
- Bereitschaft zur Arbeit im Schichtdienst.
Bevorzugte Qualifikationen
- Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle.
- Erfahrung mit spezieller Analysesoftware.
- Kenntnisse in der statistischen Datenanalyse.
- Französischkenntnisse von Vorteil.
Vorteile & Zusatzleistungen
- Wettbewerbsfähiges Gehaltspaket inklusive Schichtzulagen.
- Umfassende Sozialleistungen (Krankenversicherung, Rentenplan).
- Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und Schulungen.
- Ein innovatives und internationales Arbeitsumfeld.
- Attraktive Karrieremöglichkeiten in einem wachsenden Unternehmen.
- Mitarbeiteraktienprogramme.
- Betriebliche Gesundheitsförderung.
So bewerben Sie sich
Wenn Sie an dieser Stelle interessiert sind, klicken Sie bitte auf den untenstehenden Button „Jetzt bewerben“. Um sicherzustellen, dass Ihre Bewerbung berücksichtigt wird, fügen Sie bitte Folgendes bei:
- Einen aktuellen Lebenslauf
- Ein kurzes Anschreiben, das Ihre Erfahrung und Motivation zusammenfasst
Bewerbungen werden laufend geprüft. Nur Kandidaten, die in die engere Wahl kommen, werden zu einem Vorstellungsgespräch eingeladen.
⚠️ Wichtiger Hinweis
Willkommen bei Westford Trust. Wir veröffentlichen Stellenangebote, die aus öffentlichen Quellen und Jobportalen zusammengetragen werden. Wir erheben keine Gebühren für den Zugriff auf oder die Nutzung unserer Webseite; alle Informationen werden kostenlos zur Verfügung gestellt.
Westford Trust bietet keine Stellen direkt an, verwaltet diese nicht und ist nicht direkt am Einstellungsprozess für die auf https://deu.westfordtrust.com veröffentlichten Vakanzen beteiligt.
Wenn Sie ein betrügerisches Angebot vermuten oder Fragen haben, kontaktieren Sie uns bitte über techturna@gmail.com.